优云谱多通道荧光计低浓度 DNA/RNA 定量分析仪器现货供应

更新时间：2026-05-26

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荧光计的检测性能由光源系统、光路系统、检测器件及信号处理算法共同决定。本文从技术底层出发，深度解析优云谱荧光计系列的核心技术链路，帮助用户理解仪器如何实现微量、高灵敏度、高特异性的核酸与蛋白质定量。

一、荧光检测原理

荧光检测的基本原理是荧光分子吸收特定波长的激发光，发射较长波长的发射光，通过测量发射光强度实现目标分子的定量。当荧光染料与dsDNA、RNA或蛋白质结合后，其荧光量子产率显著提升，仪器通过检测荧光强度变化，换算为样品浓度。

相比紫外分光光度计（如NanoDrop），荧光法的核心优势在于：特异性——只检测与荧光染料结合的目标分子，不受基因组DNA、酚类、RNA等杂质影响；灵敏度——可检出低至pg级的核酸，远优于紫外260nm吸光法的检测下限。

二、光源与波长配置

优云谱荧光计全系采用高效单色LED作为光源，具有寿命长、稳定性好、功耗低的优势。不同通道对应不同荧光染料：

荧光通道	激发波长	发射波长	适用检测项目
蓝光通道	460-480nm	绿光 500-535nm	dsDNA HS/BR, ssDNA, RNA, microRNA
红光通道	630-650nm	红光 670-710nm	dsDNA HS（高灵敏度）, 蛋白质

YP-QT1和YP-QT8-X2配备双色通道（蓝光+红光），覆盖齐全的检测项目；YP-QT8和YP-QT8M为单蓝光通道，适合dsDNA和蛋白质检测；YP-QT96M配备双通道（457-483nm蓝光+630-650nm红光），顶部检测设计适合96孔板整板读取。

三、SiPMT检测器件

SiPMT（Silicon Photomultiplier Tube，硅光电倍增管）是一种高灵敏度光子探测器，相比传统光电二极管具有更高的增益与信噪比。优云谱荧光计全系采用SiPMT作为检测器件，在微弱荧光信号检测中表现出色，实现dsDNA0.01ng/μL的检出限。

四、检测性能参数对比

型号	灵敏度(dsDNA)	灵敏度(其他指标)	动态范围	检测时间
YP-QT1	0.01ng/μL	ssDNA 0.01ng/μL; RNA 0.1ng/μL; microRNA 0.01ng/μL	5个数量级	≤5s/样品
YP-QT8	0.01ng/μL	ssDNA 0.01ng/μL; microRNA 0.01ng/μL	5个数量级	≤5s/样品
YP-QT8M	0.01ng/μL	dsDNA BR 0.2-2000ng/μL	5个数量级	≤5s/样品
YP-QT8-X2	0.01ng/μL	RNA 0.25-100ng/μL; microRNA 0.1ng/μL	5个数量级	≤5s/样品
YP-QT96M	0.05ng/μL	ssDNA 0.1ng/μL; RNA 0.5ng/μL; microRNA 0.1ng/μL	5个数量级	整板45s

五、2点校准与线性拟合

优云谱荧光计采用2点校准曲线（空白对照+标准品），在全系机型中统一配置。通过线性拟合算法，将样本荧光值代入校准曲线，直接换算为浓度数据，5个数量级的动态范围覆盖从低浓度纯化产物到中高浓度核酸样本的检测需求。

六、开放试剂平台

荧光计的检测性能不仅取决于硬件，更依赖于荧光检测试剂的质量与适配性。优云谱荧光计为开放平台，可灵活适配Qubit系列dsDNA、ssDNA、RNA、microRNA及蛋白质定量试剂盒，也可使用其他兼容Qubit设备的品牌试剂。这一设计理念赋予实验室在试剂选择上的自主权，降低长期运营成本。

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